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          我國新發(fā)現多糖化合物或成“抗癌”新方向
          

          來源： 新華社  發(fā)表日期： 2010/9/3 15:37:50 閱讀次數： 1752 
          

          

          

            一直以來，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點之一。記者２日從中國科學院上海藥物研究所了解到，該所丁侃課題組發(fā)現的一種多糖化合物，能有效抑制腫瘤細胞生長，為癌癥治療新藥研究奠定了基礎。 

          　據介紹，癌癥目前已成為危害人類的主要健康“殺手”，其中肝細胞癌（ＨＣＣ）死亡率高居我國惡性腫瘤第二位，每年約有６０萬患者死于肝癌，而且發(fā)病率仍在上升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長不失為一種優(yōu)選方法。然而由于機體對抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑便成為癌癥治療的熱點之一。
          

          　上海藥物研究所糖生物學及糖化學實驗室丁侃課題組對多糖的抗腫瘤作用機制進行了研究，從中藥天麻中提取、純化修飾得到多糖化合物ＷＳＳ２５，發(fā)現該多糖化合物通過一定的作用機理可以對抗血管生成，從而在體內發(fā)揮肝癌細胞瘤生長的抑制作用。
          

          　專家介紹說，研究表明，通過石英微天平分析，ＷＳＳ２５與受體強烈結合從而有效抑制肝癌細胞在裸鼠身上移植瘤的生長。因此，ＷＳＳ２５是具有良好開發(fā)前景的血管生成抑制劑，機制的研究也為靶向性多糖癌癥治療新藥研究奠定了基礎。
          

          　目前，這一研究成果已發(fā)表在美國《生物化學雜志》上。
          

           
          

           
          
				



          


          

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