近日從解放軍第302醫(yī)院獲悉,國內(nèi)首個具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的異常凝血酶原測定試劑和甲胎蛋白異質(zhì)體比率全自動化學(xué)發(fā)光檢測試劑,獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),從而使我國首次擁有達(dá)到國際水平的肝癌診斷血清標(biāo)志物。
目前,業(yè)界把異常凝血酶原和甲胎蛋白異質(zhì)體檢測列為肝癌檢測極其重要的指標(biāo)。解放軍第302醫(yī)院等單位歷時多年,成功研發(fā)了特異針對異常凝血酶原的單克隆抗體,并且研制了國內(nèi)首個自主知識產(chǎn)權(quán)的異常凝血酶原全自動化學(xué)發(fā)光檢測試劑,甲胎蛋白異質(zhì)體也實現(xiàn)了全自動檢測。異常凝血酶原試劑的成功研發(fā)將徹底改變進(jìn)口產(chǎn)品壟斷的現(xiàn)狀,讓我國擁有成本更低的肝癌早診檢測系列工具,改善肝癌早期診斷率。