分子靶向治療是近10余年來臨床腫瘤學(xué)中最受關(guān)注的熱點(diǎn)研究課題。而且,已經(jīng)使一些病人包括非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、腎癌、B細(xì)胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌獲益。
2009年7月1日,口服的小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑-吉非替尼在歐洲獲準(zhǔn)用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,包括診斷后的一線治療。
據(jù)了解,歐洲每年新發(fā)晚期肺癌病例超過10萬例,大約10%-15%的非亞裔肺癌病例存在EGFR突變。研究表明,吉非替尼對(duì)此類腫瘤患者療效突出。中國(guó)工程院院士、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科孫燕教授表示:“吉非替尼在歐洲被批準(zhǔn)可以在敏感人群作為首選的一線治療,象征著分子靶向治療在某些常見腫瘤的地位提高了重要的一步。EGFR突變陽性的晚期肺癌患者可以選用比化療更有效、耐受性更好的靶向藥物治療。而這項(xiàng)重要決定的根據(jù)主要是來自亞洲臨床腫瘤學(xué)家的研究成果!
記者了解到,吉非替尼是全球最早進(jìn)入臨床的EGFR-TKI(表皮生長(zhǎng)因子受體-酪氨酸激酶抑制劑)藥物,自2002年上市以來,對(duì)非小細(xì)胞肺癌的治療效果產(chǎn)生了革命性的影響。同時(shí),我國(guó)學(xué)者也參加或領(lǐng)導(dǎo)了多項(xiàng)國(guó)際多中心臨床研究。
孫燕教授介紹說,吉非替尼對(duì)非小細(xì)胞肺癌的臨床研究成了我國(guó)“同病異治”的典范。該產(chǎn)品在亞洲國(guó)家包括我國(guó)療效顯著,自從2005年在我國(guó)上市以后得到病人的廣泛關(guān)注。臨床選擇條件不同的患者,分子靶向治療藥物的療效也不一樣。最適于吉非替尼的病人,可以不必首先選擇化療。而且可用于其他治療后的維持治療,從而大幅度提高治愈率和無進(jìn)展生存時(shí)間。吉非替尼在歐洲的上市批準(zhǔn),反映了診療個(gè)體化的重要性,這無疑將引領(lǐng)臨床進(jìn)入一個(gè)新的時(shí)代!