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          正常細(xì)胞是怎樣變成癌細(xì)胞的
          

          來源： 互聯(lián)網(wǎng)  發(fā)表日期： 2009/2/26 8:17:52 閱讀次數(shù)： 2336 
          

          

          

               1836年，德國病理學(xué)家約哈尼斯·苗勒用顯微鏡來觀察正常組織與惡性組織。他發(fā)現(xiàn)與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的大小和形狀不一致，內(nèi)部結(jié)構(gòu)異常，癌細(xì)胞的排列紊亂。因此，苗勒認(rèn)為癌癥是一種細(xì)胞的疾病。那么，正常細(xì)胞是如何變成癌細(xì)胞的呢?這是一個(gè)非常復(fù)雜的問題，醫(yī)學(xué)家雖然尚未完全搞清楚，但已認(rèn)識到正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞要經(jīng)過一個(gè)較長的轉(zhuǎn)化階段，使細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)——脫氧核糖核酸(DNA)結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致細(xì)胞分裂、分化和生長行為紊亂，從而引起癌癥。 

           
          

            細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核組成，如同蘋果的果皮、果肉和果核。細(xì)胞的遺傳物質(zhì)DNA位于細(xì)胞核內(nèi)。1953年，英國科學(xué)家沃森和克里克提出DNA分子是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)，由兩條平行的多核苷酸鏈圍繞同一個(gè)中心軸形成螺旋。DNA分子非常巨大，但多核苷酸鏈只有4種核苷酸。兩條鏈上核苷酸成對排列，形成堿基對，它們的排列順序是隨機(jī)的。人細(xì)胞的DNA分子約含30億對堿基對，因此，DNA的分子極其復(fù)雜和多樣化。DNA雙螺旋中一小段可攜帶某種特殊的遺傳信息，稱為一個(gè)基因。據(jù)估計(jì)，編碼不同蛋白質(zhì)的基因，至少有10萬個(gè)，在人體，這些基因組成46條染色體，稱為人類基因組。 
          

           
          

             DNA分子相當(dāng)穩(wěn)定，它以染色質(zhì)的形式存在于細(xì)胞核內(nèi)。作為遺傳物質(zhì)，DNA具有兩個(gè)特性，當(dāng)細(xì)胞分裂增生時(shí)，DNA本身能精確復(fù)制，并能絲毫不差地傳給子細(xì)胞；DNA分子中的基因能指導(dǎo)合成適當(dāng)?shù)牡鞍踪|(zhì)。 
          

           
          

             對正常細(xì)胞為什么會變成癌細(xì)胞的說法很多，例如無氧糖酵解學(xué)說、丟失學(xué)說、模板學(xué)說等，目前比較一致的說法是細(xì)胞染色質(zhì)的變化，更確切地說是其中基因變化的結(jié)果。惡性細(xì)胞可由正常細(xì)胞中基因本身的突變所致，即體細(xì)胞基因突變學(xué)說；也可由于調(diào)控細(xì)胞生長、分裂和分化的基因表達(dá)失控所致，即基因表達(dá)失常學(xué)說�；蛲蛔兒突虮磉_(dá)失常是正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞的根本原因。    
          

           
          

           
          

           
          
				



          


          

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