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基因突變圖譜帶來(lái)革命：讓癌癥治療
來(lái)源： 科技日?qǐng)?bào) 發(fā)表日期： 2009/3/2 10:50:54 閱讀次數(shù)： 2454
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，2007年全球超過(guò)750萬(wàn)人死于癌癥，有超過(guò)1200多萬(wàn)個(gè)癌癥確診病例。由于全球人口增長(zhǎng)和人類(lèi)平均壽命延長(zhǎng)，預(yù)計(jì)2050年，癌癥致死病例和新確診癌癥病例將分別增至1750萬(wàn)和2700萬(wàn)例。
長(zhǎng)久以來(lái)，攻克癌癥一直是人們的醫(yī)學(xué)夢(mèng)想，盡管這一夢(mèng)想至今尚未實(shí)現(xiàn)，但人類(lèi)希望控制癌癥的腳步卻從來(lái)沒(méi)有停止過(guò)。
日前，國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)(ICGC)在英國(guó)倫敦成立。該組織計(jì)劃通過(guò)統(tǒng)籌各國(guó)和地區(qū)專(zhuān)家的合作，用10年時(shí)間，繪制較為完整的致癌基因突變圖譜。
專(zhuān)家認(rèn)為，圖譜將為癌癥預(yù)防、診斷和治療帶來(lái)一場(chǎng)革命，開(kāi)辟癌癥治療個(gè)案化的新時(shí)代。
———繪制原因———稱(chēng)癌癥為“毒瘤”不科學(xué)
在過(guò)去的幾十年中，全世界科學(xué)家花費(fèi)了數(shù)百億美元，試圖找到一種能徹底根治癌癥的辦法，但至今仍然沒(méi)有結(jié)果。目前廣泛使用的傳統(tǒng)手術(shù)切除、物理放療和化學(xué)療法還無(wú)法完全征服癌癥。
通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)和研究，科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn)癌癥并不像人們過(guò)去想像得那么簡(jiǎn)單，將癌癥稱(chēng)為“毒瘤”是不科學(xué)的。
德國(guó)海德堡癌癥研究中心的研究人員強(qiáng)調(diào)，癌不是細(xì)菌、也不是病毒，癌是由于基因的突變而導(dǎo)致基因調(diào)控失靈，從而使正常細(xì)胞無(wú)序生長(zhǎng)和不斷變異。
癌癥是種基因病
世界各國(guó)的科學(xué)家們也逐漸達(dá)成共識(shí)：要破譯癌癥之謎，首先要破譯基因之謎。癌癥與基因是一對(duì)“親兄弟”。
“現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到腫瘤是一種基因病�！敝袊�(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任林晨說(shuō)。
他說(shuō)：“目前的研究成果證實(shí)，癌癥實(shí)際上是由多種因素引起的多類(lèi)型疾病，并且與基因變異密不可分。每種癌癥都包括大量由不同基因突變導(dǎo)致的亞種類(lèi)別，不能一概而論，要針對(duì)不同的基因變異進(jìn)行不同的治療�！�
———如何繪制———研究50種癌癥的基因突變
目前已知的癌癥有200多種，但是，無(wú)論什么癌癥，在腫瘤的特殊類(lèi)別(分型)或發(fā)展的不同分期方面都發(fā)現(xiàn)有基因組的特異變化，而正是基因組的改變導(dǎo)致了細(xì)胞分化、發(fā)育、生長(zhǎng)、凋亡通路的不正常，從而引發(fā)細(xì)胞不正常的失控增殖和生長(zhǎng)。
國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)計(jì)劃詳細(xì)研究50種不同類(lèi)別的癌癥，在每種癌癥的研究中，提取500名病人的細(xì)胞并測(cè)序基因組，與健康細(xì)胞做比對(duì)，以期找出導(dǎo)致癌細(xì)胞形成和擴(kuò)散的基因突變。
整個(gè)研究耗資10億美元
研究人員希望通過(guò)對(duì)不同腫瘤樣本的基因信息及與正常組織基因信息的比較研究，發(fā)現(xiàn)引起癌癥基因改變的線索，包括癌變的機(jī)理等重要信息，進(jìn)而為癌癥的診斷、預(yù)防與治療提供全面的、有價(jià)值的科學(xué)線索。
協(xié)會(huì)計(jì)劃對(duì)每一種類(lèi)癌癥的研究資助2000萬(wàn)美元，因而整個(gè)研究項(xiàng)目將耗資約10億美元。
國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)現(xiàn)有成員為加拿大、中國(guó)、法國(guó)、印度、日本、新加坡、英國(guó)、美國(guó)，外加澳大利亞和歐盟的歐洲委員會(huì)兩名觀察員。
應(yīng)用最先進(jìn)的測(cè)序技術(shù)
在過(guò)去的25年中，科學(xué)家已經(jīng)在人類(lèi)基因組的2.5萬(wàn)個(gè)基因中識(shí)別出了350多個(gè)與癌癥有關(guān)的基因。這些基因的發(fā)現(xiàn)主要是依靠掃描定位、生物鑒定等傳統(tǒng)方法。
而此次國(guó)際力量的聯(lián)合研究將使用先進(jìn)技術(shù)，高速掃描癌變細(xì)胞的DNA序列，這不僅可以區(qū)分不同癌癥類(lèi)型，甚至?xí)l(fā)現(xiàn)極微小的基因變異。
“過(guò)去人們對(duì)癌癥基因的研究手法比較單一�！庇�(guó)癌癥基因組計(jì)劃領(lǐng)導(dǎo)人之一麥克·斯特拉頓說(shuō)，“借助更快速的DNA測(cè)序新技術(shù)，國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)就會(huì)顯得更加志在必得，我們的主要目的就是為數(shù)以千計(jì)癌癥基因組測(cè)序，并制作一個(gè)涵蓋所有DNA變異的目錄，從而完整繪制出細(xì)胞癌變的基因圖譜�！�
———重要意義———更為準(zhǔn)確地對(duì)癥下藥
參與該計(jì)劃的科學(xué)家表示，癌變基因圖譜的繪制對(duì)于癌癥治療具有非同尋常的意義，因?yàn)閳D譜就是一種明確而直觀的指導(dǎo)，依靠圖譜，醫(yī)生們就可以清楚地發(fā)現(xiàn)哪些基因表現(xiàn)正常，哪些則出現(xiàn)了異常情況，由此他便可以準(zhǔn)確掌握每位癌癥患者的致癌基因變異，并采取針對(duì)性更強(qiáng)的個(gè)案化治療方法。
也就是說(shuō)，如果圖譜繪制成功，醫(yī)生就能準(zhǔn)確知道某個(gè)病人的癌癥是什么基因改變引起的，進(jìn)而更為準(zhǔn)確地對(duì)癥下藥。
找到預(yù)防癌癥的新策略
而且，癌癥某一發(fā)展階段，都會(huì)有特定的基因改變，繪制每種癌癥的基因圖譜將能找到所有致癌和抑癌基因的微小變異，了解癌細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制，在此基礎(chǔ)上取得革命性的新的診斷和治療方法，最后可以勾畫(huà)出整個(gè)新型“預(yù)防癌癥的策略”。
難度超過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃
繪制癌變基因圖譜有助于把研究人員從目前逐個(gè)追蹤基因的大量勞動(dòng)中解放出來(lái)，便于迅速設(shè)計(jì)和找到針對(duì)性抗癌藥物，這次的工作被認(rèn)為是人類(lèi)基因組計(jì)劃的延伸———癌癥基因組計(jì)劃的一部分。
國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃總協(xié)調(diào)人弗朗西斯·柯林斯指出，作為人類(lèi)基因組計(jì)劃向醫(yī)學(xué)等實(shí)踐領(lǐng)域的延伸，癌癥基因組計(jì)劃將有助于全球科學(xué)家協(xié)力逐一解開(kāi)所有癌癥的秘密。
“癌癥基因組計(jì)劃的工作量與創(chuàng)新程度將遠(yuǎn)超過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃�！笨铝炙拐f(shuō)，“癌癥有很多種。每個(gè)腫瘤都有自己獨(dú)特的基因藍(lán)圖。同時(shí)，即使是同一種癌癥致病的原因也不盡相同。每研究一種癌癥都需要收集幾百個(gè)樣本，以期通過(guò)分析找出真正致癌的原因�！�
研究人員表示，癌變基因圖譜計(jì)劃將產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)，將這些數(shù)據(jù)綜合，遍及全球的獨(dú)立的研究人員就能夠發(fā)現(xiàn)新的癌癥研究思路，并且獲悉新一代的抗癌藥品配方。屆時(shí)，這一計(jì)劃就能真正造福于人類(lèi)健康。
■新聞緣起
日前，“國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)(ICGC)”在倫敦宣告成立，全世界的科學(xué)家將在協(xié)會(huì)內(nèi)合作尋找與癌癥有關(guān)的關(guān)鍵性基因變異。
該組織計(jì)劃利用先進(jìn)技術(shù)檢驗(yàn)?zāi)[瘤細(xì)胞的DNA，以繪制出50種癌癥的基因圖，并找到更好的診斷、治療和預(yù)防癌癥的方法。這是繼人類(lèi)基因組排序項(xiàng)目后的又一個(gè)大型國(guó)際合作項(xiàng)目。
參加該協(xié)會(huì)的還包括美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院，以及來(lái)自澳大利亞、加拿大、中國(guó)、法國(guó)、印度、日本和新加坡的癌癥和基因研究組織。整個(gè)研究項(xiàng)目將耗資約10億美元。
■連線 專(zhuān)家
攻克癌癥，基因治療還有很長(zhǎng)路要走
記者：您認(rèn)為癌變基因圖譜的完成對(duì)于癌癥治療有什么具體的作用？
林晨(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任)：相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)無(wú)疑會(huì)加深人們對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)，有助于為設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)治療癌癥的基因藥物開(kāi)辟新途徑。比如，不同部位的腫瘤可能是由某些共同的基因異常引起的，所以?xún)蓚�(gè)不同部位的癌癥的病人，也有可能用同一種藥；而同一種腫瘤，基因狀況又有不同，又不能一概而論地用一種藥物。圖譜的完成能幫助科研人員發(fā)明新的抗癌藥物，幫他們尋找對(duì)特定病人或特定癌癥具有靶向性的治療藥物。
記者：用基因的方法可以攻克癌癥嗎？
林晨：其實(shí)腫瘤的發(fā)生是一個(gè)極為復(fù)雜的過(guò)程，是由于某些原癌基因的激活、抑癌基因的失活以及相關(guān)基因的改變，而導(dǎo)致細(xì)胞增殖、分化和凋亡失調(diào)的結(jié)果。針對(duì)腫瘤發(fā)生的遺傳學(xué)背景，理論上，將外源性目的基因引入腫瘤細(xì)胞或其他體細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)糾正過(guò)度活化或補(bǔ)償缺陷的基因，是可以達(dá)到治療腫瘤的目的。
記者：這是不是還有一段漫長(zhǎng)的路要走？
林晨：隨著細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)理論及技術(shù)的飛速發(fā)展，基因治療，特別是腫瘤的基因治療已成為備受矚目的研究領(lǐng)域，但前提是對(duì)腫瘤發(fā)生與發(fā)展機(jī)制有全面和深入的認(rèn)識(shí)；同時(shí)必須進(jìn)一步完善基因轉(zhuǎn)移的手段，特別是載體，使其更加有效、安全；因此要攻克癌癥，基因治療還有很長(zhǎng)的路要走，在很長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，它可能都是作為一種輔助治療的地位出現(xiàn)在腫瘤治療的戰(zhàn)場(chǎng)中。
長(zhǎng)久以來(lái)，攻克癌癥一直是人們的醫(yī)學(xué)夢(mèng)想，盡管這一夢(mèng)想至今尚未實(shí)現(xiàn)，但人類(lèi)希望控制癌癥的腳步卻從來(lái)沒(méi)有停止過(guò)。
日前，國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)(ICGC)在英國(guó)倫敦成立。該組織計(jì)劃通過(guò)統(tǒng)籌各國(guó)和地區(qū)專(zhuān)家的合作，用10年時(shí)間，繪制較為完整的致癌基因突變圖譜。
專(zhuān)家認(rèn)為，圖譜將為癌癥預(yù)防、診斷和治療帶來(lái)一場(chǎng)革命，開(kāi)辟癌癥治療個(gè)案化的新時(shí)代。
———繪制原因———稱(chēng)癌癥為“毒瘤”不科學(xué)
在過(guò)去的幾十年中，全世界科學(xué)家花費(fèi)了數(shù)百億美元，試圖找到一種能徹底根治癌癥的辦法，但至今仍然沒(méi)有結(jié)果。目前廣泛使用的傳統(tǒng)手術(shù)切除、物理放療和化學(xué)療法還無(wú)法完全征服癌癥。
通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)和研究，科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn)癌癥并不像人們過(guò)去想像得那么簡(jiǎn)單，將癌癥稱(chēng)為“毒瘤”是不科學(xué)的。
德國(guó)海德堡癌癥研究中心的研究人員強(qiáng)調(diào)，癌不是細(xì)菌、也不是病毒，癌是由于基因的突變而導(dǎo)致基因調(diào)控失靈，從而使正常細(xì)胞無(wú)序生長(zhǎng)和不斷變異。
癌癥是種基因病
世界各國(guó)的科學(xué)家們也逐漸達(dá)成共識(shí)：要破譯癌癥之謎，首先要破譯基因之謎。癌癥與基因是一對(duì)“親兄弟”。
“現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到腫瘤是一種基因病�！敝袊�(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任林晨說(shuō)。
他說(shuō)：“目前的研究成果證實(shí)，癌癥實(shí)際上是由多種因素引起的多類(lèi)型疾病，并且與基因變異密不可分。每種癌癥都包括大量由不同基因突變導(dǎo)致的亞種類(lèi)別，不能一概而論，要針對(duì)不同的基因變異進(jìn)行不同的治療�！�
———如何繪制———研究50種癌癥的基因突變
目前已知的癌癥有200多種，但是，無(wú)論什么癌癥，在腫瘤的特殊類(lèi)別(分型)或發(fā)展的不同分期方面都發(fā)現(xiàn)有基因組的特異變化，而正是基因組的改變導(dǎo)致了細(xì)胞分化、發(fā)育、生長(zhǎng)、凋亡通路的不正常，從而引發(fā)細(xì)胞不正常的失控增殖和生長(zhǎng)。
國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)計(jì)劃詳細(xì)研究50種不同類(lèi)別的癌癥，在每種癌癥的研究中，提取500名病人的細(xì)胞并測(cè)序基因組，與健康細(xì)胞做比對(duì)，以期找出導(dǎo)致癌細(xì)胞形成和擴(kuò)散的基因突變。
整個(gè)研究耗資10億美元
研究人員希望通過(guò)對(duì)不同腫瘤樣本的基因信息及與正常組織基因信息的比較研究，發(fā)現(xiàn)引起癌癥基因改變的線索，包括癌變的機(jī)理等重要信息，進(jìn)而為癌癥的診斷、預(yù)防與治療提供全面的、有價(jià)值的科學(xué)線索。
協(xié)會(huì)計(jì)劃對(duì)每一種類(lèi)癌癥的研究資助2000萬(wàn)美元，因而整個(gè)研究項(xiàng)目將耗資約10億美元。
國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)現(xiàn)有成員為加拿大、中國(guó)、法國(guó)、印度、日本、新加坡、英國(guó)、美國(guó)，外加澳大利亞和歐盟的歐洲委員會(huì)兩名觀察員。
應(yīng)用最先進(jìn)的測(cè)序技術(shù)
在過(guò)去的25年中，科學(xué)家已經(jīng)在人類(lèi)基因組的2.5萬(wàn)個(gè)基因中識(shí)別出了350多個(gè)與癌癥有關(guān)的基因。這些基因的發(fā)現(xiàn)主要是依靠掃描定位、生物鑒定等傳統(tǒng)方法。
而此次國(guó)際力量的聯(lián)合研究將使用先進(jìn)技術(shù)，高速掃描癌變細(xì)胞的DNA序列，這不僅可以區(qū)分不同癌癥類(lèi)型，甚至?xí)l(fā)現(xiàn)極微小的基因變異。
“過(guò)去人們對(duì)癌癥基因的研究手法比較單一�！庇�(guó)癌癥基因組計(jì)劃領(lǐng)導(dǎo)人之一麥克·斯特拉頓說(shuō)，“借助更快速的DNA測(cè)序新技術(shù)，國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)就會(huì)顯得更加志在必得，我們的主要目的就是為數(shù)以千計(jì)癌癥基因組測(cè)序，并制作一個(gè)涵蓋所有DNA變異的目錄，從而完整繪制出細(xì)胞癌變的基因圖譜�！�
———重要意義———更為準(zhǔn)確地對(duì)癥下藥
參與該計(jì)劃的科學(xué)家表示，癌變基因圖譜的繪制對(duì)于癌癥治療具有非同尋常的意義，因?yàn)閳D譜就是一種明確而直觀的指導(dǎo)，依靠圖譜，醫(yī)生們就可以清楚地發(fā)現(xiàn)哪些基因表現(xiàn)正常，哪些則出現(xiàn)了異常情況，由此他便可以準(zhǔn)確掌握每位癌癥患者的致癌基因變異，并采取針對(duì)性更強(qiáng)的個(gè)案化治療方法。
也就是說(shuō)，如果圖譜繪制成功，醫(yī)生就能準(zhǔn)確知道某個(gè)病人的癌癥是什么基因改變引起的，進(jìn)而更為準(zhǔn)確地對(duì)癥下藥。
找到預(yù)防癌癥的新策略
而且，癌癥某一發(fā)展階段，都會(huì)有特定的基因改變，繪制每種癌癥的基因圖譜將能找到所有致癌和抑癌基因的微小變異，了解癌細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制，在此基礎(chǔ)上取得革命性的新的診斷和治療方法，最后可以勾畫(huà)出整個(gè)新型“預(yù)防癌癥的策略”。
難度超過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃
繪制癌變基因圖譜有助于把研究人員從目前逐個(gè)追蹤基因的大量勞動(dòng)中解放出來(lái)，便于迅速設(shè)計(jì)和找到針對(duì)性抗癌藥物，這次的工作被認(rèn)為是人類(lèi)基因組計(jì)劃的延伸———癌癥基因組計(jì)劃的一部分。
國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃總協(xié)調(diào)人弗朗西斯·柯林斯指出，作為人類(lèi)基因組計(jì)劃向醫(yī)學(xué)等實(shí)踐領(lǐng)域的延伸，癌癥基因組計(jì)劃將有助于全球科學(xué)家協(xié)力逐一解開(kāi)所有癌癥的秘密。
“癌癥基因組計(jì)劃的工作量與創(chuàng)新程度將遠(yuǎn)超過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃�！笨铝炙拐f(shuō)，“癌癥有很多種。每個(gè)腫瘤都有自己獨(dú)特的基因藍(lán)圖。同時(shí)，即使是同一種癌癥致病的原因也不盡相同。每研究一種癌癥都需要收集幾百個(gè)樣本，以期通過(guò)分析找出真正致癌的原因�！�
研究人員表示，癌變基因圖譜計(jì)劃將產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)，將這些數(shù)據(jù)綜合，遍及全球的獨(dú)立的研究人員就能夠發(fā)現(xiàn)新的癌癥研究思路，并且獲悉新一代的抗癌藥品配方。屆時(shí)，這一計(jì)劃就能真正造福于人類(lèi)健康。
■新聞緣起
日前，“國(guó)際癌癥基因組協(xié)會(huì)(ICGC)”在倫敦宣告成立，全世界的科學(xué)家將在協(xié)會(huì)內(nèi)合作尋找與癌癥有關(guān)的關(guān)鍵性基因變異。
該組織計(jì)劃利用先進(jìn)技術(shù)檢驗(yàn)?zāi)[瘤細(xì)胞的DNA，以繪制出50種癌癥的基因圖，并找到更好的診斷、治療和預(yù)防癌癥的方法。這是繼人類(lèi)基因組排序項(xiàng)目后的又一個(gè)大型國(guó)際合作項(xiàng)目。
參加該協(xié)會(huì)的還包括美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院，以及來(lái)自澳大利亞、加拿大、中國(guó)、法國(guó)、印度、日本和新加坡的癌癥和基因研究組織。整個(gè)研究項(xiàng)目將耗資約10億美元。
■連線 專(zhuān)家
攻克癌癥，基因治療還有很長(zhǎng)路要走
記者：您認(rèn)為癌變基因圖譜的完成對(duì)于癌癥治療有什么具體的作用？
林晨(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任)：相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)無(wú)疑會(huì)加深人們對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)，有助于為設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)治療癌癥的基因藥物開(kāi)辟新途徑。比如，不同部位的腫瘤可能是由某些共同的基因異常引起的，所以?xún)蓚�(gè)不同部位的癌癥的病人，也有可能用同一種藥；而同一種腫瘤，基因狀況又有不同，又不能一概而論地用一種藥物。圖譜的完成能幫助科研人員發(fā)明新的抗癌藥物，幫他們尋找對(duì)特定病人或特定癌癥具有靶向性的治療藥物。
記者：用基因的方法可以攻克癌癥嗎？
林晨：其實(shí)腫瘤的發(fā)生是一個(gè)極為復(fù)雜的過(guò)程，是由于某些原癌基因的激活、抑癌基因的失活以及相關(guān)基因的改變，而導(dǎo)致細(xì)胞增殖、分化和凋亡失調(diào)的結(jié)果。針對(duì)腫瘤發(fā)生的遺傳學(xué)背景，理論上，將外源性目的基因引入腫瘤細(xì)胞或其他體細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)糾正過(guò)度活化或補(bǔ)償缺陷的基因，是可以達(dá)到治療腫瘤的目的。
記者：這是不是還有一段漫長(zhǎng)的路要走？
林晨：隨著細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)理論及技術(shù)的飛速發(fā)展，基因治療，特別是腫瘤的基因治療已成為備受矚目的研究領(lǐng)域，但前提是對(duì)腫瘤發(fā)生與發(fā)展機(jī)制有全面和深入的認(rèn)識(shí)；同時(shí)必須進(jìn)一步完善基因轉(zhuǎn)移的手段，特別是載體，使其更加有效、安全；因此要攻克癌癥，基因治療還有很長(zhǎng)的路要走，在很長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，它可能都是作為一種輔助治療的地位出現(xiàn)在腫瘤治療的戰(zhàn)場(chǎng)中。
2008年 05月 30日
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