在癌癥的防治中,科研人員致力通過調(diào)節(jié)一種名為p53的抑癌基因的通路活性,來達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的目的。但這種抑癌基因的活性調(diào)控異常復(fù)雜,依賴于各種類型的不同器官的調(diào)控蛋白。
軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的科研人員,經(jīng)過6年的潛心研究,在前期大規(guī)模發(fā)掘人類的胎肝新基因、新蛋白的基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)了一種新型蛋白質(zhì),可以選擇性地參與抑癌基因p53對死亡基因的控制。科研人員將這種新型蛋白質(zhì)命名為Apak。
“當(dāng)Apak與抑癌基因p53結(jié)合在一起時,抑癌基因不會傷及正常細(xì)胞!闭n題組負(fù)責(zé)人、中國科學(xué)院院士賀福初介紹說,當(dāng)正常細(xì)胞遇到基因組損傷信號時,Apak迅速與p53分離,釋放出p53的殺傷細(xì)胞功能,從而能及時清除掉對機(jī)體帶來危害的部分“變壞”的細(xì)胞,“大大降低了腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)”。