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          骨髓瘤檢查
          來(lái)源: 互聯(lián)網(wǎng)  發(fā)表日期: 2009/2/19 15:34:06 閱讀次數(shù): 3783 

          血液學(xué)診斷

          貧血多數(shù)輕至中度,以正常細(xì)胞正常色素性多見(jiàn)。紅細(xì)胞常有錢(qián)串狀形成。血沉增高、白細(xì)胞及血小板數(shù)正;蚱。在漿細(xì)胞白血病中漿細(xì)胞的數(shù)量應(yīng)>20%,絕對(duì)計(jì)數(shù)>2.0×109/L。骨髓象內(nèi)的漿細(xì)胞一般10%,診斷標(biāo)準(zhǔn)國(guó)內(nèi)認(rèn)為應(yīng)達(dá)到15%。漿細(xì)胞的形態(tài)異常,分化好的,與成熟漿細(xì)胞相似,但多數(shù)類(lèi)似幼漿細(xì)胞。典型的瘤細(xì)胞大小不一,一般直徑為15~30μm。外形不規(guī)則。骨髓活檢由于取材量多,對(duì)估計(jì)細(xì)胞的數(shù)量可能更可靠。從病損部位進(jìn)行穿刺一些病例中可提高診斷陽(yáng)性率,但操作必須謹(jǐn)慎,以免造成額外的骨質(zhì)損傷。

          免疫學(xué)診斷

          血清蛋白電泳出現(xiàn)的大量免疫球蛋白表現(xiàn)為一個(gè)窄峰,稱(chēng)為M蛋白或M成分,但也有20%的病例為陰性。血清中白蛋白及正常免疫球蛋白常顯著減少。輕鏈型的除有嚴(yán)重的腎功能損害可不出現(xiàn)M蛋白。少數(shù)的不分泌型血清中也無(wú)M蛋白。應(yīng)用免疫電泳可對(duì)骨髓瘤進(jìn)一步分型。不同的類(lèi)型有不同的臨床特點(diǎn)。輕鏈型的特點(diǎn)是腎功能損害,溶骨病變及高血鈣較多見(jiàn),病情發(fā)展快,預(yù)后差。IgD型也有其特點(diǎn),包括患者的發(fā)病年齡輕,溶骨病變及腎功能損害較多見(jiàn),髓外病變及漿細(xì)胞白血病的發(fā)生率較其他類(lèi)型高,蛋白尿以λ輕鏈為主;預(yù)后也比其他類(lèi)型差,平均生存期僅為1年左右。骨髓瘤患者中40%~70%的尿中有Bence Jones蛋白(已知這是由于瘤細(xì)胞合成的輕鏈,由于分子小,可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出)。

          其他的化驗(yàn)檢查

          有25%~50%的患者血鈣增高。血清堿性磷酸酶一般為正常,但在病理性骨折愈合或有肝淀粉樣變時(shí)可增高。血尿酸常增高。血精白蛋白常減少。β2-MG增高時(shí)表示細(xì)胞增殖,為預(yù)后不良的征兆。本病的血漿粘滯度增加,部分病例血漿內(nèi)可檢出冷球蛋白。細(xì)胞的氚標(biāo)記指數(shù)反映瘤細(xì)胞增殖,其測(cè)定值于增殖不穩(wěn)定期>1,穩(wěn)定期<1。

          X線檢查

          典型的X線表現(xiàn)為溶骨性病變,呈多發(fā)性圓形或卵圓形穿鑿樣缺損,最多見(jiàn)于顱骨、肋骨及脊椎。也可表現(xiàn)為彌漫性骨質(zhì)疏松,病理性骨折。骨質(zhì)硬化甚少見(jiàn),僅占1%左右。


           

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